WHO: Teicoplanin và nguy cơ gây hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính

Ngày đăng: 29/01/2024 bvdalieutrunguong

Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) và Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA) đã thông báo cập nhật về nguy cơ hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính của teicoplanin (Targocid và biệt dược).

Teicoplanin là kháng sinh được chỉ định để điều trị các chủng tụ cầu vàng kháng methicillin (MRSA) còn nhạy cảm với teicoplanin. MHLW và PMDA đã xem xét hai báo cáo ca đơn lẻ được ghi nhận ở các nước khác, một báo cáo cho thấy có mối liên hệ giữa thuốc và hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính.

Tài liệu tham khảo

https://www.who.int/publications/i/item/9789240057883

Tin khác

Thuốc Tacrolimus bôi tại chỗ trong điều trị bệnh da

Health Canada: Methotrexat và bệnh thiếu máu tán huyết

FDA: Cảnh báo về hội chứng DRESS khi sử dụng levetiracetam

FDA đưa ra cảnh báo về thuốc chống động kinh levetiracetam có thể gây ra hội chứng DRESS, phản ứng hiếm gặp nghiêm trọng đe dọa đến tính mạng, với các triệu chứng gồm sốt, phát ban, sưng hạch bạch huyết, hoặc tổn thương các cơ quan, tổ chức cơ thể như: gan, thận, phổi, tim hoặc tuyến tụy. Nhân viên y tế cần tư vấn cho bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng DRESS và ngừng sử dụng thuốc, thăm khám ngay nếu nghi ngờ gặp hội chứng DRESS trong quá trình sử dụng levetiracetam.

Augmentin và nguy cơ hoại tử ruột thai nhi

Theo thông tin đưa ra mục Thai kỳ và cho con bú – Tờ thông tin sản phẩm Augmentin: trong một nghiên cứu đơn ở những phụ nữ sinh non do vỡ màng ối sớm (pPROM), đã có báo cáo về việc điều trị dự phòng với Augmentin có thể liên quan đến tăng nguy cơ viêm ruột hoại tử ở trẻ sơ sinh. Câu hỏi đặt ra: Liệu Amoxicillin-acid clavulanic (Augmentin)có còn là lựa chọn ưu tiên trên đối tượng phụ nữ có thai trong các trường hợp nhiễm khuẩn trong chỉ định?