Dấu hiệu nhận biết phân biệt bệnh Bạch biến với một số bệnh da giảm sắc tố khác
Dấu hiệu nhận biết phân biệt bệnh Bạch biến với một số bệnh da giảm sắc tố khác
Thiếu kẽm bẩm sinh
|
Thiếu kẽm mắc phải
| |
• Acrodermatitis enteropathica (AE)
• Congenital zinc deficiency
• Hội chứng Brandt
• Hội chứng Danbolt-Cross
|
• Acquired zinc deficiency disroder
• Dietary zinc deficiency
| |
Căn nguyên
|
– AE là bệnh di truyền lặn trên NST thường do đột biến gen SLC39A4 thuộc nhánh 8q24.3
– Gen này mã hóa cho protein ZIP vận chuyển Fe/Zn xuyên màng.
– Protein này có mặt ở hỗng tràng, hồi tràng dẫn tới giảm hấp thu kẽm.
|
– Bệnh lý ở ruột (gây giảm hấp thu)
– Bệnh lý cầu thần (gây mất kẽm)
– Trẻ đẻ non có nhu cầu kẽm cao hơn, dự trữ trong cơ thể thấp.
– Trẻ bú mẹ hoàn toàn song nồng độ kẽm trong máu mẹ thấp hoặc rối loạn bài tiết kẽm từ sữa.
.
|
Tuổi khởi phát
|
Vài tuần đầu sau sinh nếu trẻ không bú mẹ hoặc sau khi cai sữa.
|
Muộn hơn, có thể gặp ở người lớn
|
Diến biến
|
Nhanh
|
Từ từ
|
Giới tính
|
Giống nhau
| |
Tiền sử
|
– Tiêu chảy, chậm phát triển, kích thích, viêm da xuất hiện sau cai sữa.
– Gia đình có người xuất hiện biểu hiện tương tự.
|
– Tiền sử mắc các bệnh nội ngoại khoa gây giảm hấp thu, tăng thải kẽm.
– Trẻ đẻ non…
– Không có tiền sử gia đình
|
Lâm sàng
|
Giống nhau
| |
Chẩn đoán
|
– Liệu pháp bổ sung kẽm thất bại.
– Xác định được gen đột biến SLC39A4
|
Dấu hiệu nhận biết phân biệt bệnh Bạch biến với một số bệnh da giảm sắc tố khác
Ly thượng bì bọng nước bẩm sinh – phát hiện sớm, chăm sóc đúng, giúp người bệnh vượt qua đau đớn
Dị tật thừa ngón tay cái – hiểu đúng, điều trị sớm, bảo vệ tuổi thơ trẻ nhỏ