Bệnh viện da liễu trung ương tổ chức gặp mặt đầu xuân ất tỵ 2025
Bệnh viện da liễu trung ương tổ chức gặp mặt đầu xuân ất tỵ 2025.
Tin hoạt động- 7 giờ trước
Sáng: 7h30-12h00
Chiều: 13h30-16h30
Sáng: 5h45-7h30
Sáng: 7h30-12h00
Chiều: 14h-17h30
Trong những năm gần đây, các phương pháp điều trị sinh học đã mang lại những bước tiến vượt bậc trong lĩnh vực Da liễu. Một trong những phương pháp điều trị mới đáng chú ý nhất là liệu pháp sinh học với dupilumab. Dupilumab là một kháng thể đơn dòng được phát triển đặc biệt để điều trị viêm da cơ địa (eczema) từ trung bình đến nặng. Phương pháp này đã chứng minh hiệu quả cao và mang lại hy vọng mới cho các bệnh nhân mắc bệnh da liễu.
1. Cơ chế hoạt động của Dupilumab
Dupilumab là một kháng thể đơn dòng IgG4, nhắm đến các receptor của interleukin-4 (IL-4) và interleukin-13 (IL-13). Đây là hai cytokine chính trong quá trình viêm da cơ địa. IL-4 và IL-13 đóng vai trò quan trọng trong việc kích hoạt và duy trì các phản ứng viêm, gây ra các triệu chứng như ngứa, đỏ da và tổn thương da. Bằng cách ngăn chặn hoạt động của các cytokine này, dupilumab giúp giảm viêm và các triệu chứng liên quan.
2. Bào chế và cách sử dụng
Dupilumab được bào chế dưới dạng bút tiêm 300mg/2ml và 200mg/1,14ml .
3. Liều lượng và cách sử dụng:
Người lớn:
Liều ban đầu: 600mg tiêm dưới da (hai lần tiêm 300mg ở các vị trí khác nhau)
Liều duy trì: 300mg tiêm dưới da mỗi tuần.
Trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi:
Trẻ em từ 6 tuổi đến 17 tuổi:
4. Hiệu quả lâm sàng
Các nghiên cứu lâm sàng
Các nghiên cứu lâm sàng pha III như các thử nghiệm SOLO 1, SOLO 2 và CHRONOS đã đánh giá hiệu quả và an toàn của dupilumab trong điều trị viêm da cơ địa. Kết quả từ các nghiên cứu này cho thấy:
Tác dụng của Dupilumab
Dupilumab giúp giảm nhanh chóng các triệu chứng ngứa, viêm và tổn thương da. Bên cạnh đó, thuốc còn cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của bệnh nhân, giảm số lần tái phát và cần sử dụng corticosteroid.
5. Tác dụng phụ và an toàn
Tác dụng phụ thường gặp
An toàn sử dụng
Dupilumab được chứng minh là an toàn và có tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn so với các liệu pháp điều trị khác như corticosteroid hoặc thuốc ức chế miễn dịch. Điều này làm cho dupilumab trở thành lựa chọn hấp dẫn cho các bệnh nhân viêm da cơ địa nặng, không đáp ứng tốt với các phương pháp điều trị truyền thống.
6. Ứng dụng trong thực tế
Chỉ định và sử dụng
Dupilumab được chỉ định cho bệnh nhân viêm da cơ địa từ trung bình đến nặng, không đáp ứng hoặc không thể sử dụng các liệu pháp điều trị truyền thống. Thuốc được tiêm dưới da với liều khởi đầu 600 mg, sau đó duy trì với liều 300 mg mỗi tuần.
Quản lý bệnh nhân
7. Nghiên cứu trong tương lai
Mở rộng chỉ định
Dupilumab hiện đang được nghiên cứu cho các bệnh lý da liễu khác như viêm da tiếp xúc, bệnh vảy nến và các bệnh dị ứng khác. Kết quả từ các nghiên cứu này có thể mở rộng phạm vi ứng dụng của dupilumab và mang lại lợi ích cho nhiều bệnh nhân hơn.
Nghiên cứu dài hạn
Các nghiên cứu dài hạn về hiệu quả và an toàn của dupilumab sẽ giúp xác định vai trò của thuốc trong quản lý bệnh da liễu mạn tính, đánh giá các tác động lâu dài và tối ưu hóa phác đồ điều trị.
Kết luận: Liệu pháp sinh học với dupilumab đã mang lại một bước tiến lớn trong điều trị viêm da cơ địa, đặc biệt là cho các bệnh nhân không đáp ứng với các phương pháp điều trị truyền thống. Với hiệu quả cao, tác dụng phụ ít và tiềm năng ứng dụng rộng rãi, dupilumab đại diện cho một kỷ nguyên mới trong điều trị bệnh da liễu. Việc tiếp tục nghiên cứu và ứng dụng các liệu pháp sinh học khác sẽ giúp nâng cao chất lượng điều trị và cải thiện cuộc sống của bệnh nhân da liễu trên toàn thế giới.
Tài liệu tham khảo:
1. Simpson EL, Bieber T, Guttman-Yassky E, et al. (2016). Two Phase 3 Trials of Dupilumab versus Placebo in Atopic Dermatitis. The New England Journal of Medicine, 375(24), 2335-2348. doi:10.1056/NEJMoa1610020.
2. Blauvelt A, de Bruin-Weller M, Gooderham M, et al. (2017). Long-term management of moderate-to-severe atopic dermatitis with dupilumab and concomitant topical corticosteroids (CHRONOS): a 1-year, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet, 389(10086), 2287-2303. doi:10.1016/S0140-6736(17)31191-1.
3. American Academy of Dermatology (AAD). Dupilumab: A treatment for atopic dermatitis. American Academy of Dermatology. Retrieved from https://www.aad.org.
4. U.S. Food and Drug Administration (FDA). (2017). FDA approves new eczema drug Dupixent. FDA News Release. Retrieved from https://www.fda.gov.
5. Thyssen JP, Vestergaard C, Deleuran M, et al. (2018). Dupilumab treatment of atopic dermatitis in adults: a randomized, double-blinded, placebo-controlled phase 3 trial. Journal of the American Academy of Dermatology, 78(5), 871-879. doi:10.1016/j.jaad.2018.01.010.
6. Eichenfield LF, Tom WL, Chamlin SL, et al. (2017). Guidelines of care for the management of atopic dermatitis: Section 2. Management and treatment of atopic dermatitis with topical therapies. Journal of the American Academy of Dermatology, 71(1), 116-132. doi:10.1016/j.jaad.2013.03.023.
7. https://reference.medscape.com/drug/dupixent-dupilumab-1000131
8. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dupixent.
Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *
Bệnh viện da liễu trung ương tổ chức gặp mặt đầu xuân ất tỵ 2025.
Tin hoạt động- 7 giờ trước
Ban lãnh đạo Bệnh viện Da liễu Trung ương thăm hỏi, chúc Tết và tặng quà cho người bệnh nội trú.
Tin hoạt động- 1 tuần trước
Thông báo số 1: Về việc tổ chức Hội nghị Da liễu học Mekong lần thứ 8 năm 2025.
Thông báo- 1 tuần trước
Tuyển sinh các khóa đào tạo năm 2025 tại Bệnh viện Da liễu Trung ương.
Tin hoạt động- 1 tuần trước
Thông báo về lịch khám chữa bệnh dịp tết nguyên đán 2025.
Tin hoạt động- 1 tuần trước